前言闡述
神經科學作為一個極具挑戰(zhàn)和前景的領域，備受國內外學者和臨床專家關注。指南共識作為一種重要的學術成果總結形式，為研究者和學術界的發(fā)展提供了重要的指導和方向。本文匯總了2024年國內外神經領域的熱門指南和共識，供大家查閱下載！
神經免疫疾病
1.多發(fā)性硬化診斷與治療中國指南(2023版).pdf
[摘要] 在過去的10年中，多發(fā)性硬化（MS）在流行病學、病理學、疾病活動與進展等領域的相關研究推動了該病臨床分型、診斷標準、治療目標的更新，新的疾病修正治療藥物也為治療策略提供了更多選擇。中華醫(yī)學會神經病學分會神經免疫學組通過查詢和評價現(xiàn)有研究證據、參考國際共識和指南、結合國情、反復討論，對中國MS患者提出了診斷、鑒別診斷、治療的原則以及具體建議。
2.重癥自身免疫性腦炎監(jiān)測與治療中國專家共識(2024版).pdf
[摘要] 自身免疫性腦炎是一種常見的神經系統(tǒng)危重癥。中華醫(yī)學會神經病學分會神經重癥協(xié)作組組織相關專家基于循證醫(yī)學證據，結合中國醫(yī)療現(xiàn)狀制訂《重癥自身免疫性腦炎監(jiān)測與治療中國專家共識（2024版）》。其主要內容包括重癥自身免疫性腦炎的定義、病情評估、免疫治療、腫瘤切除、癲癇發(fā)作、運動障礙、自主神經功能障礙、緊張癥的監(jiān)測和對癥治療及預后評估9個部分。
[摘要]結合近年來吉蘭?巴雷綜合征的診斷和治療新進展，中華醫(yī)學會神經病學分會周圍神經病協(xié)作組組織相關專家對《中國吉蘭-巴雷綜合征診治指南2019》進行了更新。該指南將吉蘭-巴雷綜合征分為經典型和變異型兩大類，對其臨床表現(xiàn)、電生理特點、腦脊液改變、抗體檢測、診斷和治療要點等方面進行介紹，強調臨床評估的重要性，并結合我國現(xiàn)狀，對臨床實踐中的關鍵問題給出了推薦意見。
4.成人全身型重癥肌無力患者全病程護理專家共識(2024).pdf
[摘要]全身型重癥肌無力患者的護理難度大，要求高，是重癥肌無力專科護理的重點。由中華醫(yī)學會神經病學分會護理協(xié)作組牽頭制訂的《成人全身型重癥肌無力患者全病程護理專家共識（2024）》，從三方面內容進行討論并達成共識，形成14條推薦建議。
5.中國難治性全身型重癥肌無力診斷和治療專家共識(2024版).pdf
[摘要]難治性全身型重癥肌無力（gMG）是對常規(guī)免疫治療藥物反應有限、不能耐受藥物不良反應或病情易反復、難以達到治療目標的一類疾病。中國罕見病聯(lián)盟神經罕見病專業(yè)委員會、中國罕見病聯(lián)盟重癥肌無力協(xié)作組和中華醫(yī)學會神經病學分會神經肌肉病學組的相關專家基于當前最佳循證證據，結合我國的國情，討論并制訂了中國難治性gMG診斷和治療專家共識（2024版），內容包括難治性gMG的診斷標準、危險因素、抗體復核、合并疾病鑒別及治療等。
6.重癥肌無力危象前狀態(tài)管理專家共識(2024).pdf
[摘要]肌無力危象前狀態(tài)管理專家共識（2024）肌無力危象（MC）是重癥肌無力（MG）患者的最嚴重狀態(tài)，顯著增加患者死亡風險和疾病負擔，如能及時識別和干預MG危象前狀態(tài)，阻止疾病向MC進展，其臨床意義重大。中國MG協(xié)作組專家基于新近研究結果和臨床實踐經驗，經過反復討論，圍繞MG危象前狀態(tài)的早期識別、診斷標準、治療干預及隨訪管理等形成共識，以期為臨床改善MG危象前狀態(tài)的管理及預后提供參考。
